Skreddersøm og opprettelse av register i Medinsight

Et register skal være forankret i ledelsen og ha tilrådning fra personvernombud, konsesjon fra Datatilsynet eller godkjennelse fra REK før man starter databehandlingen av person/helseopplysninger i Medinsight. Formålet med registeret er avgjørende for hvordan det skal defineres og vi kan bistå i arbeidet for å sikre samsvar mellom registerdefinisjon og formalisering.

Registre i Medinsight kan deles inn i følgende hovedkategorier:

  • Internt kvalitetsregister
  • Forskningsregister
  • Forskningsbiobank
  • Samtykkeregister
  • Spesialistsystem/fagsystem
  • Nasjonalt/regionalt kvalitetsregister
  • Forskriftsregulert helseregister
  • Oppslagsregister (integrasjon mot journal-/spesialistsystem)
  • Administrativt register(for oversikt over studier o.l)

Hvert register i Medinsight skreddersys med utgangspunkt i brukerens kravspesifikasjon. Valg av variabler må sees i sammenheng med hvilke analyser man skal gjøre. Eksisterende data fra verktøy som Access, Excel, SPSS, Filemaker o.l kan konverteres til Medinsight.

I tillegg til funksjonalitet registeret har automatisk tilgang til, kan vi implementere spesiell funksjonalitet som hjelper til å støtte opp under formålet med registeret.

Eksempel på dette er:

  • Arbeidslister for å følge opp registreringen
  • Administrasjon og konfigurering av kliniske studier
  • Scoring og automatisk utregning av kalkulasjoner
  • Opprettelse av skjemaer for pasientrapporterte data(PROM)
  • Grafiske bildeplottere
  • Visuell fremstilling av måleverdier
  • Kvalitetssikring av pakkeforløp
  • Generere journalnotat

Les også: